日替わりで「トップジャーナルの症例集で学ぶ 医学英語（株式会社アルク）」の「症例集の重要頻出単語 ７００」からクイズを出題します。
３）．ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン等）［カルバマゼピン、フェニトイン等との併用により、本剤のＡＵＣ及びＣｍａｘはそれぞれ約５４％及び３５％低下したため、ＣＹＰ３Ａ４誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮し、併用に際しては、本剤の有効性が減弱する可能性があることを考慮すること（これらの薬剤がＣＹＰ３Ａ４活性を誘導することにより、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある）］。
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進行腎細胞がん患者に対する初回治療としてのキイトルーダとインライタ併用が有効
１．１．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
１１．１．１１．ネフローゼ症候群（０．１％）、蛋白尿（１２．５％）〔８．７参照〕。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと（動物実験では、ラットで母体毒性及び催奇形性（心血管奇形及び骨化遅延）（３ｍｇ／ｋｇ／日以上）、胎仔体重低値及び胚致死作用（１０ｍｇ／ｋｇ／日以上）、雌受胎率低値（３００ｍｇ／ｋｇ／日）、ウサギで母体毒性、流産（３０ｍｇ／ｋｇ／日以上）及び胎仔体重低値（３ｍｇ／ｋｇ／日以上）が報告されている）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。
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受付確認できたものに関しては、後日、担当者よりご連絡させていただきます。
インライタ（アキシチニブ） 授乳しないことが望ましい（ヒトで乳汁移行に関するデータはないが、ＢＣＲＰの基質であるため、乳汁移行の可能性がある）。
７．３．副作用の発現により用量を減量して投与を継続する場合は、症状、重症度等に応じて、２００ｍｇずつ減量し、また、本剤を減量後に増量する場合は、２００ｍｇずつ増量すること（ただし、８００ｍｇを超えないこと）。
８．６．甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能の検査を実施すること〔１１．１．１０参照〕。
７）．筋骨格：（５～３０％未満）筋骨格痛、（５％未満）筋肉痛、関節痛、筋痙縮。
低リスクにはスーテントやネクサバールなどの分子標的治療薬単剤、中・高リスクにはオプジーボ＋ヤーボイ併用療法が用いられることが多いです。